UCB的Vimpat癫痫新近适应症在美国获批

据9月1日发布的消息，FDA直到现在批准UCB该公司的Vimpat单药疗法用于病患帕金森氏症。这也就是说该药可以单独给药用于大部分适度心脏病的成年帕金森氏症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准用于帕金森氏症病症的专门设计病患。

美国政府机构机构这项新的推荐，也就是说大部分心脏病的帕金森氏症病症可以适用Vimpat作为初治单药病患，而直到现在接受病患的帕金森氏症病症，也可以改用Vimpat单药病患。

该药是UCB该公司克服Keppra（levetiracetam）销售额下滑带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年获取2.17亿欧元的额度。而止痛延展之后，如果UCB可以在与原先病患新方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将获取愈来愈高的额度。

因为该病十分复杂，病症需要个适度化病患，因此，帕金森氏症病症的病患为了让多多益善。UCB副手医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以发放愈来愈多帕金森氏症病人愈来愈多病患为了让为期望。直到现在由于Vimpat的批准，内科医生和帕金森氏症病症又有了愈来愈多病患为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时推荐了Vimpat各种制剂每一次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲呈交申领，延展其在该周边的原先止痛。为此，UCB正在进行一项深入研究，比较lacosamide和carbamazepine缓释制剂在用于新诊断大部分适度心脏病帕金森氏症病症时的有效适度和安全适度。

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编辑： zhongguoxing