借以:非选择性氨基-3-羟-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA)抗原拮抗剂吡仑帕奈,附加抗脑瘤解毒物(AEDs)一同病患抗解毒性均心脏病型号脑瘤,按每日一次8 或12 mg 给解毒,对其解毒效和相容性同步进行评估。方式:本分析为多中心、双盲、临床实验相比较测试(临床测试行政机关标识号: NCT00699972)。高血压([1]12 岁, 1–3 AEDs给解毒后仍存在脑瘤一般来说心脏病)被随机分组(1:1:1),以吡仑帕奈 8 mg, 12 mg及临床实验每日给解毒一次。基线期(6 周)后,高血压重回年末19周的双盲前期:不须同步进行年末6周的滴注(按2 mg/周增量增至要能浓度),随后重回年末13周的维持期。主要要能为脑瘤心脏病的比率变化率;可在欧盟注册的原则上要能为50%的有效地。结果:随机病患的388实有高血压中,得到了387实有高血压的脑瘤心脏病Hz数据。这些在双盲前期的意向病患人群中,临床实验、8 及12 mg的吡仑帕奈病患组的脑瘤心脏病Hz中倍数变化率都为21.0%、26.3%、及34.5%(8与12 mg vs 临床实验都为p = 0.0261 、 p =0.0158);8 mg(p =0.0760) 或12 mg (p =0.0914)均尚未翻倍显著性差异。68实有(17.5%)高血压尚未能再次测试,包括出现妨碍事件真相的40 实有(10.3%)高血压。病患引起的妨碍事件真相多数为头痛、嗜睡、冲动、头痛、摔倒及共济失调。结论:本测试表明,每日一次8 或 12 mg的吡仑帕奈辅助用解毒提高了难操纵性均心脏病型号脑瘤高血压的脑瘤操纵。8 与 12 mg浓度的吡仑帕奈带有可接受的相容性与耐受性。证据分类学:本分析所提供者的,每日一次8 与12 mg浓度的吡仑帕奈辅助用解毒可以有效运用于难操纵性均心脏病型号脑瘤高血压,为I类证据。
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