阿尔茨海默伤寒(AD)
神经系统薄膜亚基可作为阿尔茨海默伤寒(AD)病患者皮质功能阻碍的一种原先HG循环系统(CSF)生物;也。AD 病患者之前神经系统薄膜亚基的高度消退,但健康的对照者高度短时间;并且神经系统薄膜亚基的的高度可预测轻度认知功能阻碍(MCI)向 AD 的进展。
游标带入《循环系统神经系统薄膜亚基可作为原先HG AD 生物;也》
帕金森伤寒(PD)
国际国家主义阻碍该协会(MDS)揭晓了初版的最原先诊疗标准,大幅提高了非国家主义症状在诊疗之前的抑制作用,并且对诊疗的确定连续性完成了分类(住院 PD 和很可能 PD)。诊疗的首要框架标准是确实帕金森症,定义为:出现国家主义迟缓,并且至少存在静止连续性震颤或强直这两项主征的一项。对所有框架主征的检测才会按照 MDS- 统一帕金森伤寒评估量表(MDS-UPDRS)之前所所述的方法完成。
游标带入《MDS:帕金森伤寒最原先诊疗标准(2015)》
癫痫
急连续性期疗程的原先类固醇有:降钙亦同性状系统性肽(CGRP)抗原低剂量、血清亦同 5-HT1F 抗原低剂量、神经系统元HG一氧化氮合酶(nNOS)抗病毒、 柠檬酸零点抗原亚HG 1(TRPV1)调节剂、谷氨酸能内源性抑制作用系统性的类固醇、异丙酚、Tonabersat等。
严防连续性疗程的原先类固醇有:针对 CGRP 通路的单克隆抗体、Tonabersat、双重食欲亦同抗原低剂量、非选择连续性磷酸二酯酶抗病毒、血管紧张亦同 II 抗原低剂量、抗之前风类固醇等。
神经系统调节连续性疗程方法:浮神经系统焦虑奥义、蝶颚神经系统节焦虑奥义、单脉冲经颅磁焦虑奥义、经皮迷走神经系统焦虑奥义、经皮眶上神经系统焦虑奥义等。
游标带入《癫痫严防治研究原先进展总览》
自发连续性脑出血(ICH)
美国心脏伤寒该协会 / 美国殁之前该协会(AHA/ASA)发布了最原先 ICH 疗程手册。这是一份有关急连续性 ICH 病患者医疗的全面循证手册,包含诊疗、凝血阻碍的疗程、血压管理、预严防措施和疗程继发连续性脑损伤、颅内压操纵、手奥义、生存率的预测、康复、二级预严防措施和未来认知等。
游标带入《2015 AHA/ASA 自发连续性脑出血最原先诊疗手册》
之前风
难治连续性之前风的疗程:RNS 系统会是首个这样一来应答基本型肾上腺亦同神经系统焦虑器,通过不等 5.4 年的随访研究表明其对于类固醇难治连续性部份猝死连续性之前风病患者的短期和长期及安全连续性。最原先研究支持 RNS 系统会作为难治连续性部份连续性之前风猝死的疗程方法之一,并提供者了 IV 级的循证医学证据。
游标带入《难治连续性之前风病患者的原先基督:RNS 神经系统焦虑器》
首次非游离连续性之前风的疗程最原先手册:美国神经系统伤寒常务理事(AAN)和美国之前风该协会(AES)合组发布了一份有关首次非游离连续性之前风猝死疗程和生存率的手册。该项手册揭示之前等准确度的证据属实,在首次非游离连续性之前风猝死后立即开始疗程可减缓 2 年末再发之前风不确定性。在一项汇总的 2 年数据之前揭示,与延迟抗之前风类固醇(AED )疗程相对,立即 AED 疗程病患者之前风住院绝对不确定性可减缓 35%。
游标带入《AN/AES 最原先手册:首次非游离连续性之前风的疗程》
脑殁之前
Vorapaxar 是血小板酵母活化抗原(PAR-1)的低剂量,同时不具备抑制凝血酶游离的血小板组织起来抑制作用。Vorapaxar 可减缓殁之前的发伤寒率,而且不会显著大幅提高殁之前后出血连续性伤寒变以及死亡的概率。
游标带入《原先抗凝“神器”Vorapaxar——严防之前风有道》
THR-18 是纤溶酶原激活物抗病毒 -1 片断,该药可减轻脑殁之前溶栓疗程的不利不良影响,减缓颅内出血不确定性,大幅提高殁之前后功能康复。
游标带入《原先药上市:THR-18 或可减低殁之前溶栓出血不确定性》
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